الموضوع
:
ملخص احياء ثاني ثانوي
عرض مشاركة واحدة
#
1
13/02/2009, 12:09 PM
Awards Showcase
لوني المفضل
Cadetblue
رقم العضوية :
8552
تاريخ التسجيل :
Feb 2008
فترة الأقامة :
6404 يوم
أخر زيارة :
10/03/2009 (03:47 AM)
العمر :
45
المشاركات :
1,143 [
+
]
التقييم :
79
معدل التقييم :
بيانات اضافيه [
+
]
الدرس35
--------------------------------------------------------------------------------
خلايا جسم الإنسان بها 23 زوج من الكروموسومات أما الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات يسبب موت الحيوان او تشوهات من المستحيل شفائها.
· في السنوات الماضية اصبح من السهل دراسة الكروموسومات خاصة في حالة الانقسام غير المباشر لان الكروموسومات تكون أكثر وضوحاً وتميزاً.
· يحصل الشذوذ الكروموسومي عندما يحدث خلل في عدد الكروموسومات في أثناء الانقسام الاختزالي لتكوُّن الحيوانات المنوية او البويضات، من أمثلة ذلك :
مرض داون (البلاهة المنغولية) Down’s Syndrome
يحدث بنسبة 16% من المواليد (ذكور وإناث) وله علاقة بعمر المرأة خاصة التي تلد وهي فوق 40عاماً.
تشخيص المرض: 1- شاذ من الناحية العقلية والجسمية. 2- انخفاض الذكاء.
3- جسم غير متناسق. 4- مقطع العينين مائل.
السبب: زيادة عدد الكروموسومات إلى 47 بدلاً من 46 كر وموسوم حيث يوجد على الزوج رقم 21 من الكروموسومات الجسدية 3 كروموسومات بدلاً من 2.
مرض تيرنر Turner’s Syndrome.
وهو نادر الحدوث و يوجد بنسبة 0.04% من المواليد الإناث فقط
تشخيص المرض : 1- لاتصل إلى النضج الجنسي. 2-اختفاء العادة الشهرية.
3- عدم القدرة على الإنجاب./ 4- قصير القامة./ 5- تأخر عقلي وعنق قصير.
السبب: عدد الكروموسومات 45 كروموسوم بدلاً من 46 . حيث يختفي أحد الكروموسومات الجنسية X أثناء الانقسام الاختزالي ويكون تركيبها الوراثي XO وليس XX
مرض كلاينفلتر Klinegelter’s Syndrome
ويحدث بنسبة 1% في الذكور فقط
التشخيص : 1- بلوغ بدون نضوج جنسي. 2- عقيم 3- تأخر عقلي 4- ندرة الشعر على الجسم.
السبب: وجود 47 كروموسوم أي بزيادة كروموسوم واحد في الكروموسومات الجنسية فيكون تركيبه الوراثي XXY
زيارات الملف الشخصي :
98
إحصائية مشاركات »
المواضيـع
الــــــردود
[
+
]
[
+
]
بمـــعــدل : 0.18 يوميا
وسونة
مشاهدة ملفه الشخصي
البحث عن كل مشاركات وسونة